Scaun Supapa Cu Tub-Automat Pentru Picior Protetic

Profilul Companiei

.Tip de activitate: Producător/Fabrică

.Produse principale: Piese protetice, piese ortetice

.Experienta: Mai mult de 15 ani.

.Sistem de management: ISO 13485 .Certificat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificat de fabricație

.Locație: Shijiazhuang, Hebei, China.

. Avantaj: produse complete, calitate bună, preț excelent, cel mai bun serviciu post-vânzare și, în special, avem echipe de proiectare și dezvoltare, toți designerii au o experiență bogată în liniile protetice și ortetice. Astfel putem oferi personalizare profesională (serviciu OEM ) și servicii de proiectare (serviciu ODM) pentru a vă satisface nevoile unice.

. Domeniul de aplicare： Membre artificiale, dispozitive ortopedice și accesorii aferente necesare instituțiilor de reabilitare medicală.Ne ocupăm în principal de vânzarea de proteze pentru membre inferioare, aparate și accesorii ortopedice, materiale, cum ar fi picioare artificiale, articulații ale genunchilor, adaptoare pentru tuburi de blocare, atela Dennis Brown și burlane din bumbac, greșei din fibră de sticlă etc. De asemenea, vindem produse cosmetice protetice. , cum ar fi husa cosmetică cu spumă (AK/BK), șosete decorative și așa mai departe.

.Principale piețe de export: Asia;Europa de Est;Orientul Mijlociu;Africa;Europa de Vest;America de Sud

Ambalare

.Produsele în primul rând într-o pungă rezistentă la șocuri, apoi puse într-o cutie mică, apoi puse într-o cutie de dimensiune normală, Ambalajul este potrivit pentru nava maritimă și aeriană.

.Greutate cutie de export: 20-25 kg.

.Cutie de export Dimensiune: 45*35*39cm/90*45*35cm

Plata si Livrare

.Metodă de plată: T/T, Western Union, L/C

.Timp de livrare: in 3-5 zile de la primirea platii.

întreținere

1. După primele 30 de zile de utilizare, trebuie efectuată o inspecție vizuală și un test funcțional al componentelor protetice.

2. Inspectați întreaga proteză pentru uzură în timpul consultațiilor normale.

3. Efectuați inspecții anuale de siguranță.

Prudență

Nerespectarea instrucțiunilor de întreținere

Risc de rănire din cauza modificărilor sau pierderii funcționalității și deteriorării produsului

Răspundere

Producătorul își asumă răspunderea numai dacă produsul este utilizat în conformitate cu descrierile și instrucțiunile furnizate în acest document. Producătorul nu își asumă răspunderea pentru daunele cauzate de nerespectarea informațiilor din acest document, în special din cauza utilizării necorespunzătoare sau modificării neautorizate a produs.

Conformitate CE

Acest produs îndeplinește cerințele Directivei Europene 93/42/EEC pentru dispozitive medicale. Acest produs a fost clasificat ca dispozitiv de clasa I conform criteriilor de clasificare prezentate în anexa IX a directivei. Declarația de conformitate a fost, prin urmare, creată de către producător cu responsabilitate exclusivă conform Anexei VLL a directivei.

garanție

Producătorul garantează acest dispozitiv de la data achiziției. Garanția acoperă defectele care pot fi dovedite a fi un rezultat direct al defectelor de material, producție sau construcție și care sunt raportate producătorului în perioada de garanție.

Informații suplimentare despre termenii și condițiile de garanție pot fi obținute de la compania de distribuție a producătorului competent.