Husa din spuma cosmetica EVA AK/BK (rezistenta la apa)
| Numele produsului | Manșon de căptușeală pentru priză BK |
| Articol NR. | AKFC-6F24 |
| Culoare | Culoarea pielii |
| Gama de dimensiuni | S/M/L/XL/XXL/XXXL |
| Greutatea produsului | 350 g |
| Domeniul de încărcare | 100-125 kg |
| Material | EVA |
| capac din spuma cosmetica | AK și BK |
| Tipuri principale | Capac din spumă AK: AK CosmeticCapac din spumă(Obișnuit), capac de spumă cosmetică AK (puternic), capac de spumă cosmetică AK (rezistent la apă) Capac de spumă BK: Capac de spumă BK Cosmetic (obișnuit), Husă de spumă cosmetică BK (puternic), Husă de spumă cosmetică BK (rezistă la apă), AK Cosmetic Capac din spumă (preformă) |
Aplicație
Potrivit pentru amputate de coapsă sau gambe:
Elasticitatea manșonului interior îl face moale și strâns să conțină ciotul, protejează și stabilizează țesutul moale al ciotului, evită frecarea ciotului în cavitatea de primire, reduce sau chiar elimină presiunea locală și oferă o pernă confortabilă pentru zona sensibila a pielii.Când mergeți, poate ameliora în mod semnificativ frecarea și presiunea de pe suprafața pielii, poate reduce durerea și uzura și poate face amputatul să se simtă foarte confortabil.
Purtarea zilnică a protezelor membrelor inferioare înseamnă că membrul rezidual va fi plasat în cavitatea primitoare pentru o perioadă lungă de timp.Datorită etanșării cavității și metabolismului normal al corpului, cavitatea de recepție va fi umedă, temperatură ridicată, poluare și aderență.Dacă pielea are efecte adverse, este necesar să se dezvolte obiceiul de a curăța și a verifica regulat cavitatea receptoare.
Cavitatea de absorbție care intră în contact direct cu pielea trebuie curățată și dezinfectată în fiecare zi.Îl puteți șterge din interior spre exterior cu 75% alcool sau apă cu săpun, apoi îl uscați.Cavitatea de primire cu căptușeală interioară sau căptușeală trebuie curățată și dezinfectată în mod regulat.Căptușeala sau căptușeala poate fi îndepărtată, pulverizată cu alcool 75% sau spălată cu apă cu săpun, curățată și uscată.
Profilul Companiei
.Tip de activitate: Producător/Fabrică
.Produse principale: Piese protetice, piese ortetice
.Experienta: Mai mult de 15 ani.
.Sistem de management: ISO 13485 .Certificat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificat de fabricație
.Locație: Shijiazhuang, Hebei, China.
. Avantaj: produse complete, calitate bună, preț excelent, cel mai bun serviciu post-vânzare și, în special, avem echipe de proiectare și dezvoltare, toți designerii au o experiență bogată în liniile protetice și ortetice. Astfel putem oferi personalizare profesională (serviciu OEM ) și servicii de proiectare (serviciu ODM) pentru a vă satisface nevoile unice.
. Domeniul de aplicare： Membre artificiale, dispozitive ortopedice și accesorii aferente necesare instituțiilor de reabilitare medicală.Ne ocupăm în principal de vânzarea de proteze pentru membre inferioare, aparate și accesorii ortopedice, materiale, cum ar fi picioare artificiale, articulații ale genunchilor, adaptoare pentru tuburi de blocare, atela Dennis Brown și burlane din bumbac, greșei din fibră de sticlă etc. De asemenea, vindem produse cosmetice protetice. , cum ar fi husa cosmetică cu spumă (AK/BK), șosete decorative și așa mai departe.
.Principale piețe de export: Asia;Europa de Est;Orientul Mijlociu;Africa;Europa de Vest;America de Sud
Ambalare
.Produsele în primul rând într-o pungă rezistentă la șocuri, apoi puse într-o cutie mică, apoi puse într-o cutie de dimensiune normală, Ambalajul este potrivit pentru nava maritimă și aeriană.
.Greutate cutie de export: 20-25 kg.
.Cutie de export Dimensiune: 45*35*39cm/90*45*35cm
Plata si Livrare
.Metodă de plată: T/T, Western Union, L/C
.Timp de livrare: in 3-5 zile de la primirea platii.
întreținere
1. După primele 30 de zile de utilizare, trebuie efectuată o inspecție vizuală și un test funcțional al componentelor protetice.
2. Inspectați întreaga proteză pentru uzură în timpul consultațiilor normale.
3. Efectuați inspecții anuale de siguranță.
Prudență
Nerespectarea instrucțiunilor de întreținere
Risc de rănire din cauza modificărilor sau pierderii funcționalității și deteriorării produsului
Răspundere
Producătorul își asumă răspunderea numai dacă produsul este utilizat în conformitate cu descrierile și instrucțiunile furnizate în acest document. Producătorul nu își asumă răspunderea pentru daunele cauzate de nerespectarea informațiilor din acest document, în special din cauza utilizării necorespunzătoare sau modificării neautorizate a produs.
Conformitate CE
Acest produs îndeplinește cerințele Directivei Europene 93/42/EEC pentru dispozitive medicale. Acest produs a fost clasificat ca dispozitiv de clasa I conform criteriilor de clasificare prezentate în anexa IX a directivei. Declarația de conformitate a fost, prin urmare, creată de către producător cu responsabilitate exclusivă conform Anexei VLL a directivei.
garanție
Producătorul garantează acest dispozitiv de la data achiziției. Garanția acoperă defectele care pot fi dovedite a fi un rezultat direct al defectelor de material, producție sau construcție și care sunt raportate producătorului în perioada de garanție.
Informații suplimentare despre termenii și condițiile de garanție pot fi obținute de la compania de distribuție a producătorului competent.
