Tub integrat de 200 mm/400 mm
| Numele produsului | Tub integrat de 200 mm/400 mm |
| Articol NR. | 2F2/2F3 |
| Culoare | Varios |
| Material | Oțel inoxidabil/Titan/Aluminiu |
| Greutatea produsului | 100g/60g |
| Greutatea corporală până la | 100 kg |
| Folosind | Se utilizează pentru protezarea părților membrelor inferioare |
Profilul Companiei
.Tipul afacerii : Producator
.Produse principale: Piese protetice, piese ortetice
.Experienta: Mai mult de 15 ani.
.Sistem de management：ISO 13485
.Locație:Shijiazhuang, Hebei, China.
- Etape de procesare:
Proiectare desene—Confecţionarea matriţe—Turnare de precizie—Prelucrare CNC—Lustruire—Finisarea suprafeţei—Asamblare—Inspecţie de calitate—Ambalare—Stoc—Livrare
- Certificat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificat de fabricație
- Ambalare și expediere:
.Produsele în primul rând într-o pungă rezistentă la șocuri, apoi puse într-o cutie mică, apoi puse într-o cutie de dimensiune normală, Ambalajul este potrivit pentru nava maritimă și aeriană.
.Greutate cutie de export: 20-25 kg.
.Cutie de export Dimensiune:
45*35*39cm
90*45*35cm
.Port FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠Curatenie
⒈ Curățați produsul cu o cârpă umedă și moale.
⒉ Uscați produsul cu o cârpă moale.
⒊ Lăsați să se usuce la aer pentru a îndepărta umezeala reziduală.
㈡întreținere
⒈O inspecție vizuală și un test funcțional al componentelor protetice trebuie efectuate după primele 30 de zile de utilizare.
⒉Inspectați întreaga proteză pentru uzură în timpul consultațiilor normale.
⒊Efectuați inspecții anuale de siguranță.
PRUDENȚĂ
Nerespectarea instrucțiunilor de întreținere
Risc de rănire din cauza modificărilor sau pierderii funcționalității și deteriorării produsului
⒈ Respectați următoarele instrucțiuni de întreținere.
㈢Răspundere
Producătorul își asumă răspunderea numai dacă produsul este utilizat în conformitate cu descrierile și instrucțiunile furnizate în acest document. Producătorul nu își asumă răspunderea pentru daunele cauzate de nerespectarea informațiilor din acest document, în special din cauza utilizării necorespunzătoare sau modificării neautorizate a produs.
㈣Conformitate CE
Acest produs îndeplinește cerințele Directivei Europene 93/42/EEC pentru dispozitive medicale. Acest produs a fost clasificat ca dispozitiv de clasa I conform criteriilor de clasificare prezentate în anexa IX a directivei. Declarația de conformitate a fost, prin urmare, creată de către producător cu responsabilitate exclusivă conform Anexei VLL a directivei.
㈤garanție
Producătorul garantează acest dispozitiv de la data achiziției. Garanția acoperă defectele care pot fi dovedite a fi un rezultat direct al defectelor de material, producție sau construcție și care sunt raportate producătorului în perioada de garanție.
Informații suplimentare despre termenii și condițiile de garanție pot fi obținute de la compania de distribuție a producătorului competent.
